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“当DNA数量很少时,不便于检测,我们便利用DNA在体外95℃高温时变性会变成单链,温度为55℃时引物与单链按碱基互补配对的原则结合,再调温度至DNA聚合酶最适反应温度(72℃左右),将DNA进行复制,DNA的数量增加,便可以减少检测所需要的时间。”吉小南介绍道,目前,他正在研究基于光子PCR的病毒检测技术,利用金纳米颗粒优异的光热转换性能,该技术可以在光照条件下快速实现温度循环,将检测所需要的时间从一个小时降至15分钟,极大地提高了检测效率。
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